Расширение ЛНК на РК

Подскажите, пожалуйста. Поставили задачу - расширить область ЛНК на ренген. Время ограничено, а что делать не знаю))) Куда идти сначала, что делать, какие документы нужны, какая нормативка? Никогда не сталкивался с РК. Буду рад любому совету.

Виноградов Алексей Антонович
6.04.2018 21:35
 829

Комментарии:

место
Лучшие комментарии за всё время
Кузнецов Геннадий Геннадьевич
9.04.2018 03:54

Сейчас расширяемся. Геммор еще тот.

Антоненко Сергей Федорович
8.04.2018 18:09

Рентгенографический контроль, с точки зрения бумажного обеспечения, ещё тот геморрой. Хотя по достоверности результатов далеко впереди УЗД.

Мы от него ушли лет десять назад, именно по причине высоких требований по безопасности и стоимости содержания такой лаборатории. Только не связывайтесь с гамма-источниками. А рентгеновские импульсные приборы, например Мира, не опаснее микроволновки. Нормативка по применению этого метода контроля есть для всех задач. Правда современных образцов не знаю и не искал.

Кузнецов Геннадий Геннадьевич
9.04.2018 03:54

Сейчас расширяемся. Геммор еще тот.

Виноградов Алексей Антонович
9.04.2018 07:01 в ответ на #121384

Может быть подскажете, с чего начинать-то?

 

Кузнецов Геннадий Геннадьевич
9.04.2018 08:05

Занимается руководитель ЛНК. Всю кухню не знаю, но проблем со всякими Роспотребнадзорами выше крыши.

Александр Иванович
9.04.2018 08:17

Начните с лицензии на право хранения и эксплуатации источников ионизирующего излучения. Параллельно аттестуйте специалистов РК на второй уровень 

Шиманаев Максим Андреевич
9.04.2018 10:00

В 2016 году прошел данную процедуру. Основное, это получить лицензию в Роспотребнадзоре на этот вид деятельности. Потому что с НОАЛ, который внесет изменение в Ваше свидетельство об аттестации ЛНК, вопрос быть не должно.

Соответственно, надо обратиться в территориальный орган РПН, узнать их требования. Подготовить документы, подать их, оплатить пошлину и ждать результата.

Что в себя будет включать подготовка:

1) При приобретении ИИИ, необходимо письменно уведомить РПН, они ведут такой учёт;

2) Подготовить помещение. Требования тут: СанПиН 2.6.1.3164-14; Кстати вот эти тоже пригодятся: СанПиН 2.6.1.2523-09 (НРБ-99-2009), СП 2.6.1.2612-10 (ОСПОРБ-99-2010);

3) Аттестовать сотрудников по РК (2 человека), плюс надо, что бы они прошли подготовку по рад.безопасности, в количестве 72 часов. И один из них подготовку ответств. за рад. безопасноть.

4) Заключить договор на ИДК (скорее всего местный ЦГиЭ (раньше называлось СЭС) оказывает такую услугу) по количеству человек. (2 индивидульных дозиметра + 1 фоновый);

5) Разработать и подготовить документы по рад безопасности (инструкции, журналы);

6) В ЦГиЭ также уточнить, какие исследования надо провести в лаборатории для получения от них СЭЗ (санитарно-экспертного заключения). Примерный перечень: микроклимат, шум, свет, вибрация.;

7) Все это подать в ЦГиЭ для получения СЭЗ. Тоже не быстрый процесс.

8) Как получите СЭЗ, все это вместе подать в РПН и ждать ответа. Требования к комплекту лучше уточнить у РПН. 

Основное примерно описал, но более детально лучше уточнить у РПН. У меня весь процесс занял 4 месяца.

Виноградов Алексей Антонович
9.04.2018 11:49 в ответ на #121396

Огромное спасибо. Теперь хотя бы понятно, откуда начинать плясать.

Виноградов Алексей Антонович
26.04.2018 14:57 в ответ на #121396

Пришел в СЭЗ, сказали читать "Постановление правительства "О лицензировании деятельности в области использования ИИИ" № 278. А я все это уже прочитал, но вопросов больше, чем ответов... Что нужно сначала, помещение или можно сразу делать заказ заявку и покупать ИИИ, а уже потом от этого ? Какие требования к помещению? Ничего конкретного нигде не сказано, к чему мне готовиться? Я уже загнался. Может что-то посоветуете?

 

Шиманаев Максим Андреевич
26.04.2018 15:48 в ответ на #121759

1) Не даю гарантии в правильности, но у меня сначала был приобретён ИИИ, потом направил заявку в РПН (с указанией номера ИИИ и его параметров) и получил ответ с печатью и подписью. Если не ошибаюсь там есть срок, в течении которого надо уведомить РПН о приобретении ИИИ.

2) К помещению предъявлены не однозначные требования. Сказано о наличии нужных комнат, но не о их параметрах. Проявочная, помещение для обработки результатов, комната для хранения ИИИ (в ней сейф для ИИИ, под ключ). Ключ от комнаты для хранения и от сейфа на Начальника ЛНК, соответственно оформить такой приказ. Наличие вентиляции, достаточной освещенности.

Т А М
26.04.2018 15:55 в ответ на #121759

Посоветую начать со статуса предприятия (ЕГРЮ с кодом . . . обращения ИИИ) в котором Ваша ЛНК, иначе можете получить "левый" приборы и проблемы с их оформлением.

Шиманаев Максим Андреевич
26.04.2018 16:00 в ответ на #121762

В классификаторе нашел только 26.51.4 "Производство приборов и аппаратуры для измерения электрических величин или ионизирующих излучений", что не про нас.

Сологуб Геннадий Михайлович
26.04.2018 14:28

При приобретении ИИИ, необходимо оформить заказ-заявку согласно СП 2.6.1.2612-10 (ОСПОРБ-99-2010)

Т А М
26.04.2018 14:40

При расширении области аттестованной/аккредитованной ЛНК не откладывайте на потом (после оформления ИИИ) изменения остальных документов с новой областью (регистрации нового вида деятельности в ЕГРЮЛ, корректировкой Устава предприятия с ЛНК, руководства по качеству ЛНК, штатного расписания, свидетельств о поверке СИ и т.д. вплоть до заявки на внеочередную проверку/аудит ЛНК).

Шиманаев Максим Андреевич
26.04.2018 15:56 в ответ на #121757

Доброго времени суток, коллега. Если правильно понимаю, а если нет, то прошу поправить, то:

1) По ЕГРЮЛ. Разве там есть отдельный вид деятельности на дефектоскопию? 71.20.9 "Деятельность по техническому контролю, испытаниям и анализу прочая", он не ёмкий для всех понятий дефектоскопии и ЭПБ?

2) Устав предприятия. Опять, если правильно понимаю он может не включать вообще понятия ЛНК.

3) Руководство по качеству. Да, надо пересмотреть, но это в любом случае делать т.к. расширение области аттестации, это проверка (аудит) от НОАЛ.

4) Штатка. Скорее всего.

Т А М
26.04.2018 16:27 в ответ на #121763

71.20.9 ?

Т А М
27.04.2018 13:42 в ответ на #121765

я больше склоняюсь к указанию 

71.20.8 Сертификация продукции . . . 

а 71.20.9 (бывший 74.30.9 до эпохи сертификации и ЭПБ) скорее всего подходит для изготовителей, имеющих с своем составе ЛНК.